Ниацин и B. animalis F1-7: улучшение здоровья кишечника и функции печени при лечении AFLD
В этом исследовании изучалось комбинированное действие ниацина и Bifidobacterium animalis F1-7 на улучшение алкогольной жировой болезни печени (AFLD) у мышей, исследуя ее потенциальные регуляторные механизмы. Семьдесят пять 8-недельных самцов мышей C57BL/6N акклиматизировались в течение недели и были разделены на пять групп: контрольная группа, модельная группа AFLD, вызванная алкоголем, группа, получавшая только ниацин (NA), B. Группа только animalis F1-7 (F1-7) и ниацин в сочетании с группой B. animalis F1-7 (NF). Эксперимент продолжался 8 недель. Результаты показали, что все группы вмешательства снизили уровень липидов в сыворотке и воспалительные реакции, вызванные воздействием алкоголя в разной степени. Иммунофлуоресцентный анализ выявил заметное усиление экспрессии GPR109A как в печени, так и в кишечнике группы NF по сравнению с другими группами. Кроме того, ниацин в сочетании с B. animalis F1-7 был особенно эффективен в восстановлении микробиоты кишечника. Более того, каждая группа вмешательства привела к повышению уровней короткоцепочечных жирных кислот (SCFA), при этом группа комбинации (NF) показала особенно значительное увеличение уксусной кислоты и масляной кислоты. Корреляционный анализ микробиоты кишечника и SCFAs, проведенный Спирменом, выявил несколько видов микроорганизмов, положительно коррелирующих с изменениями SCFAs, включая Norank_f_Eubacterium coprostanoligenes group, Allobaculum и Akkermansia, в то время как другие, такие как Coriobacteriaceae_UCG-002, Romboutsia и Clostridium_sensu_stricro_1, имели отрицательную корреляцию. Сочетание ниацина и B. animalis F1-7, по-видимому, лучше регулировало баланс микробиоты кишечника и увеличивало SCFAs у мышей с алкогольным стеатогепатитом. Основной механизм был связан с активацией рецептора GPR109A, который, в свою очередь, влиял на ключевые белки, участвующие в синтезе липидов и α2-окислении, в конечном итоге улучшая нарушения липидного обмена.
Комментарий обозревателя SuppBase Элис Винтерс
Это исследование предлагает многообещающие идеи о потенциале комбинирования ниацина с пробиотиком Bifidobacterium animalis F1-7 в качестве лечения алкогольной жировой болезни печени (AFLD) у мышей. Исследование является своевременным, поскольку AFLD остается значительным заболеванием печени, тесно связанным с употреблением алкоголя, однако текущие терапевтические возможности ограничены и часто неэффективны для устранения основных метаболических нарушений. Одним из выдающихся результатов этого исследования является способность двойного вмешательства значительно улучшать уровни липидов в сыворотке и уменьшать воспалительные реакции, которые являются отличительными чертами AFLD. Хотя каждое из вмешательств (ниацин отдельно и B. animalis F1-7 отдельно) показало некоторые перспективы, именно сочетание этих двух компонентов привело к наиболее выраженным эффектам, особенно в восстановлении баланса микробиоты кишечника и повышении уровня короткоцепочечных жирных кислот (SCFAs). Это говорит о том, что синергические эффекты ниацина и B. animalis F1-7 могут предложить новый подход к лечению алкогольных заболеваний печени путем модуляции как функции печени, так и здоровья кишечника. Повышенная экспрессия GPR109A в печени и кишечнике, наблюдаемая особенно в группе ниацин + B. animalis F1-7, является еще одним убедительным аспектом исследования. GPR109A — это рецептор, который, как известно, участвует в регуляции липидного обмена, особенно в ответ на ниацин. Активация этого рецептора ниацином в сочетании с эффектами пробиотика, модулирующими кишечник, по-видимому, играет многогранную роль в улучшении синтеза липидов и α2-окисления. Эти результаты подчеркивают сложное взаимодействие между микробиотой кишечника, SCFA и здоровьем печени, которые имеют решающее значение для понимания метаболических сдвигов, наблюдаемых при AFLD. Особый интерес представляет повышенная выработка SCFA, особенно уксусной и масляной кислоты, в комбинированной группе. SCFA являются полезными метаболитами, вырабатываемыми кишечными бактериями во время ферментации волокон и играющими важную роль в здоровье кишечника и системном метаболизме. Их повышенные уровни в этом исследовании предполагают возможный механизм, с помощью которого комбинированное лечение может помочь смягчить пагубные метаболические эффекты алкоголя, улучшая общую функцию печени. Корреляционный анализ, выявляющий виды микроорганизмов, связанные с выработкой SCFA, еще больше обогащает наше понимание оси кишечник-печень. Положительные корреляции с видами Akkermansia, Allobaculum и Norank_f_Eubacterium, а также отрицательные корреляции с другими микробами, такими как Coriobacteriaceae и Romboutsia, дают дополнительное представление о микробных сдвигах, которые могут лежать в основе наблюдаемых терапевтических эффектов. Эти результаты могут помочь определить конкретные цели микробиоты для будущих стратегий вмешательства, направленных на улучшение функции печени у людей с AFLD. Однако, хотя исследование демонстрирует многообещающие результаты на мышиной модели, необходимо рассмотреть несколько ограничений, прежде чем экстраполировать эти результаты на лечение человека. Использование мышей, хотя и информативно, может не полностью отражать физиологические реакции человека. Более того, хотя пробиотический штамм B. animalis F1-7 продемонстрировал потенциал, его конкретные эффекты в испытаниях на людях еще предстоит полностью изучить. Будущие клинические исследования имеют решающее значение для подтверждения эффективности и безопасности комбинации в популяциях людей, особенно у людей с различной степенью алкогольной болезни печени. В заключение следует отметить, что это исследование вносит вклад в развивающуюся область, которая стремится решать проблемы заболеваний печени с помощью новых подходов, нацеленных на микробиоту кишечника. Комбинация ниацина и B. animalis F1-7 демонстрирует мощный потенциал для модуляции липидного обмена и здоровья кишечника, двух важнейших факторов в лечении AFLD. Однако необходимы дальнейшие исследования на людях для определения ее практической применимости и долгосрочных эффектов в клинических условиях.
